تتواجد مستقبلات البروتين G في العديد من الاضطرابات العصبية والنفسية من خلال تنشيط بروتينات G بالإضافة إلى تنشيط بروتين G ، يمكنها أيضًا تنشيط البروتينات المسؤولة عن مسارات الإشارات الأخرى ، وبالتالي الحصول على تأثير واحد في وقت واحد. يمكن أن تكون هذه التأثيرات مفيدة أو ضارة ، وبالتالي فإن التحكم فيها عن طريق تحيز الإشارة في الاتجاه المناسب هو هدف علاجي. مثال على هذا النوع من العلاج هو الألم المزمن والعلاج بالعقاقير الأفيونية. يطلق المورفين آثاره العلاجية عن طريق الارتباط بمستقبلات المواد الأفيونية وتفعيل مسار إشارات البروتين G ، ولكن أيضًا عبر المستقبل نفسه مما ينتج عنه تأثيرات ضارة عبر مسار -rrestin.

يجب أن يسير الابتكار في تصميم الأدوية الجديدة جنبًا إلى جنب مع تطوير أطر نظرية جديدة لتحديد المقاييس الموثوقة لخصائص الأدوية التي تحتاج إلى تحسين. في الدراسة ، أخذ الباحثون القياس الكمي لتحيز الإشارات البيولوجية بشكل أكبر من خلال تضمين نشاط المستقبلات عندما تكون غير مرتبطة (النشاط التأسيسي أو النشاط الأساسي للمستقبل). وبالتالي ، هناك زيادة في المجال الدوائي المتاح لاكتشاف وتقدير الأدوية الجديدة التي هي ناهضات ومناهضات محايدة ومضادات عكسية (مواد رابطة تزيد أو لا تغير أو تقلل من أنشطة المستقبلات القاعدية).

"مع الأخذ في الاعتبار أنه بالنسبة لمستقبلات معينة ، قد يرتبط أحد مسارات الإشارات بالتأثيرات العلاجية ، في حين أن مسارًا آخر قد يكون له آثار ضارة ، فإن التحديد الكمي لمسار الإشارات المنحاز للمستقبلات يعد أمرًا أساسيًا لتصميم أدوية أكثر دقة مع آثار جانبية أقل ،" كما يقول د. • جيسوس جيرالدو ، منسق الدراسة والمؤلف الرئيسي. مختبر علم الأدوية العصبية الجزيئية والمعلوماتية الحيوية في معهد علم الأعصاب ، جامعة الإمارات العربية المتحدة. 

يضيف الدكتور جيرالدو : "ستكون الخطوة التالية هي دمج النموذج في التحليل الروتيني والمنتظم للأدوية الجديدة للتحقق من درجة صحتها في المواقف الحقيقية".

تصميم عقاقير جديدة لعلاج اضطرابات الدماغ هو مجال بحث حيوي ومهم للغاية. هناك عدد من الخطوات التي يجب اتباعها لتصميم عقاقير جديدة لعلاج اضطرابات الدماغ.

* تحديد الهدف الدوائي : يجب تحديد الهدف الدوائي الذي يراد معالجته والتركيز على آلية عمل العقار المناسبة لتحقيق هذا الهدف.

* اكتشاف المركبات المرشحة : يمكن استخدام مجموعة متنوعة من التقنيات لاكتشاف المركبات المرشحة، بما في ذلك التصميم الحاسوبي، والتي تستخدم لتحديد المركبات التي تتوافق مع هدف العلاج.

* تطوير المركبات المرشحة : يتم تطوير المركبات المرشحة الواعدة بشكل مستمر من خلال إجراء تحليلات حول السمية والتحمل الدوائي، وإجراء دراسات الفاعلية.

* الاختبار السريري : يتم إجراء اختبارات سريرية على المركبات المرشحة لتقييم فعاليتها وسلامتها، وإذا تبين نجاح العقار في هذه الاختبارات، يتم إدخاله في السوق.

يجب على المختصين في تصميم الأدوية الجديدة تحديد أفضل ممارسات تصميم الأدوية والتحقق من أن العقاقير الجديدة تتمتع بفعالية مرتفعة وسلامة عالية. كما يجب العمل بالتعاون مع السلطات الصحية والمجتمع الطبي لضمان استخدام العقاقير بشكل آمن وفعال.